Дисплазия тазобедренных суставов (ДТС) — это патологическое состояние, характеризующееся нарушением формирования крыши вертлужной впадины и шейки бедренной кости, нормального взаиморасположения костей в тазобедренном суставе. Рентгенологическая оценка ДТС у детей и взрослых требует анализа специфических линий и углов для определения степени дисплазии, вывиха и прогноза. 
Данное руководство описывает методику оценки ключевых рентгенологических параметров: угол Шарпа (ацетабулярный угол), линия Шентона, индекс Реймерса, высота H и расстояние D. 

Феномен «кость в кости» (bone within a bone) — это рентгенологический признак, при котором изменяется структура кости, напоминая кость внутри другой кости, с четкими склеротическими линиями или плотными контурами в медуллярной полости. Этот феномен может быть вариантом нормы или указывать на патологию, связанную с ремоделированием кости, и требует дифференциальной диагностики для исключения системных заболеваний.

Мелореостоз — редкое неопухолевое заболевание скелета, характеризующееся гиперостозом кортикального слоя костей с характерным рентгенологическим видом “капли стекающего воска”. Эта патология относится к группе мезенхимальных дисплазий, может проявляться как изолированно, так и в сочетании с другими дисплазиями (например, остеопойкилозом, склеродермией и другими системными заболеваниями).

Остеомиелит ключицы — редкое инфекционное поражение кости, составляющее менее 1% всех случаев остеомиелита, из-за низкой васкуляризации и минимальной нагрузки на эту кость. Чаще встречается в детском возрасте.

Заболевание характеризуется поражением костной ткани, вызванным бактериальной, реже грибковой или микобактериальной инфекцией. 

Тарзальная коалиция — это аномалия развития стопы, характеризующаяся патологическим сращением двух или более костей предплюсны, что приводит к ограничению подвижности и деформации. Эта патология является одной из частых причин хронической боли в стопе у детей и подростков. 

Эпифизарная дисплазия (ЭД) — группа наследственных заболеваний скелета, характеризующихся нарушением формирования эпифизов костей, что приводит к деформации суставов, укорочению конечностей и раннему остеоартрозу. 

Остеосаркомы — это злокачественные первичные костеобразующие опухоли. Они являются вторыми по распространённости первичными костными опухолями после множественной миеломы, составляя около 20% всех первичных костных опухолей. У детей это самая частая злокачественная первичная костная опухоль. Остеосаркомы бывают первичные и вторичные, а также их разделяют на гистологические типы, из которых наиболее распространённой является обычная остеосаркома.
Глобальная заболеваемость остеосаркомой составляет примерно 3,4 случая на миллион человек в год, что делает её относительно редким заболеванием.

Саркома Юинга — это вторая по частоте злокачественная первичная опухоль костей у детей после остеосаркомы. Она обычно возникает в костномозговой полости и распространяется через сосудистые каналы кости (Гаверсовы каналы) в любом направлении.
Саркома Юинга относится к группе мелкоклеточных опухолей, отличающихся агрессивным течением и быстрым ростом.